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肿瘤基因检测泛癌种

南宁肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个关键基因,为您寻找可能有效的靶向药物和化疗药物选择

谁需要做这个检测?

  • 对于常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的家庭。
  • 已确诊肿瘤,医生建议进行基因检测以制定更精准的治疗方案。
  • 治疗过程中出现进展,需要更换治疗方案前进行评估。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身用药相关基因信息。
  • 希望通过检测了解肿瘤特征,为后续可能的复发监控做准备。
  • 考虑参加新药临床试验前,需要确认是否符合特定基因条件。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您身体状况的‘深度体检’,只不过它专门检查的是与某些治疗相关的‘身体密码’。这项检测会分析您提供的样本中120个关键的基因信息。核心是要看看这些基因有没有特定的变化。如果找到了这些变化,就可能意味着有对应的、更精准的药物可以选择,这比传统的‘广谱’治疗方式可能更有效,副作用也可能更小。除了寻找靶向药物,它还会分析另外一组与化疗相关的基因,帮助评估您对不同化疗药物的可能反应。同时,它还会检查一些能反映肿瘤整体状态的标志,对于了解未来风险也有参考价值。需要理解的是,它基于现有科学认知,主要服务于用药指导,并非能排查所有问题,也不是所有检测到的基因变化目前都有对应的药物。

检测过程麻烦吗?

取样过程取决于您选择的样本类型。如果您选择用血液检测,只需要抽取一管血即可,无需空腹,整个过程几分钟,像常规抽血一样。如果您选择组织样本,则需要使用您已有的病理切片或蜡块,或者由专业人员在南宁的合作机构进行小创伤的方式获取一小块组织。组织取样会由专业人员操作,通常会使用局部措施来减轻不适。大部分情况下,您可以在南宁的合作网点完成取样,或者通过邮寄您已有的病理材料(如玻片或蜡块)来进行。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前国际上主流的测序技术,对特定基因变化的检测具有很高的技术可靠性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保结果的稳定性。整个过程仅对您的生物样本进行分析,对您本人没有任何安全风险。报告解读会结合大量公开的医学研究数据。请您理解,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且医学是不断发展的科学。基因检测结果是重要的参考信息,但最终的方案选择需要您和专业人士结合您的全部情况来共同决策。如果检测结果未发现明确的用药提示,或情况复杂,专业人士可能会建议结合其他检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

“预后监控”在报告里怎么体现?
检测会为您建立一个初始的肿瘤基因变异“档案”。未来如果病情有变化,可以通过再次检测(如血液检测)对比这个初始档案,帮助判断是否有新的耐药突变出现、或肿瘤克隆演变情况,从而评估治疗效果和疾病进展风险。
报告里提到的‘靶向药物’是不是我都能用?
报告会列出从基因层面提示可能获益的药物。但您能否使用、具体用哪一种,必须由您的主治医生根据您的整体病情、身体状况、药物可及性以及临床指南来综合判断和决定。
如果中途我不想做了,或者样本不合格,能退费吗?
您好,关于退费有明确政策。在样本寄出前取消,通常可以全额退款。若因样本质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们会与您沟通,一般会安排免费补样或按未进行的服务部分退款。具体条款在检测同意书中会详细列明。
这个检测做完一次,以后还需要再复查吗?
是否需要复查取决于您的治疗情况和病情发展。肿瘤的基因状态可能会随着治疗或疾病进展而发生变化。如果初始治疗后出现耐药、复发或转移,医生可能会建议再次进行基因检测(可能使用新的组织样本或血液样本),以探寻新的治疗机会。因此,保存好首次的检测报告作为基线参考非常重要。
报告是电子版还是纸质的?可以给我多份吗?
报告会同时提供电子版和纸质版。电子版报告会通过加密方式发送给您,方便您随时查看和转发给医生。纸质版报告会邮寄给您。通常默认提供一份原件,如有额外需要可以提出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持使用社会医疗保险。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认可以借用切片或蜡块。
  • 邮寄病理样本(如玻片)时,请务必使用坚固的包装,防止碎裂。
  • 确保所有申请信息(如姓名、样本类型)填写准确无误。
  • 报告出具后,建议您与了解您情况的专业人士共同解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私,谨慎分享。
  • 对检测流程、周期或报告有任何疑问,请及时联系服务中心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

夏** 已验证 甲状腺结节

流程服务不错,但感觉线上沟通虽然方便,还是少了点面对面交流的踏实感。另外,报告电子版发来了,但纸质报告寄送慢了点,等了快一周才收到,我们老人家还是更习惯看纸质的。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于纸质报告寄送时效的问题,我们会与物流方进一步协调优化。同时,我们也理解线下交流的需求,会在后续服务中探索更多可能性。

2026-04-0263人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是报告速度,说7-10天,其实第5天下午就发到邮箱了。报告内容非常详尽,除了靶点,还有肿瘤突变负荷和微卫星状态,这些信息对我后续考虑免疫治疗也有帮助。

机构回复

能提前交付报告并为您提供超出预期的信息价值,我们感到高兴。TMB和MSI是免疫治疗的重要指标,一并检测是为了提供更全面的决策依据。

2026-03-2763人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

报告内容很专业,数据详实,给了我主治医生很大的用药参考。速度也可以,大概8天左右。不过价格确实不算便宜,如果能有一些针对经济困难患者的优惠方案或者分期付款的选择就更好了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术创新和流程优化来平衡成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠可能。

2026-03-3029人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

检测很有用,医生夸报告全面。性价比我觉得中等偏上吧,毕竟基因数摆在那里。就是赠的保险之类的增值服务感觉用上的概率不大,如果能直接折点现或者减价就更实在了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们已记录您的反馈。关于增值服务的形式,我们会认真调研,后续优化时力求更贴合患者的实际需求和偏好。

2026-03-1068人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

等了快三周才拿到报告,期间催过两次客服,每次都说在加急,但实际等待时间比最初被告知的要长。虽然最后结果有指导意义,但等待过程中的不确定感和焦虑感确实影响了体验。希望机构能在承诺时效上更保守一点,或者更主动地沟通延迟原因。

机构回复

让您等待这么久并深感焦虑,我们再次诚恳致歉!由于样本分析中遇到罕见的复杂情况需要反复核查,以确保结果绝对准确,导致了延期。我们在时效沟通和主动告知方面做得不足,一定深刻检讨并改进流程。感谢您的耐心与反馈。

2026-03-1752人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

速度确实快,一周内拿到报告,解了燃眉之急。报告准确性方面,医生将结果与之前的病理进行了比对,认为吻合度很高。电子报告设计得也好,重点信息一目了然,方便直接拿给医生看。

机构回复

很高兴我们的快速响应和清晰明了的报告设计能为您带来便利。报告与病理结果的相互印证,是对我们检测准确性的重要验证。感谢您选择我们。

2026-03-2454人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

我本人是医务工作者,但不是肿瘤专科。出于学习目的,也为了给家人把关,仔细研读了你们的报告。报告的逻辑性、参考文献的引用规范以及变异注释的深度都让我很满意。解读专家也能接住我提出的一些专业问题,交流起来很有收获。

机构回复

能得到您的专业认可,我们深感荣幸。我们的报告和解读团队均以严谨的学术标准要求自己,力求为所有用户,包括专业背景人士,提供经得起推敲的可靠内容。感谢您的高度评价。

2025-11-1229人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

作为胃癌患者家属,我对检测流程本来很忐忑,怕流程复杂耽误时间。但实际体验是预约后,工作人员电话沟通很细致,把需要准备的病理材料、医保能不能报销等问题都讲清楚了。最关键的是,他们可以协调合作医院直接把切片寄过去,我们不用自己跑腿,省心太多了。报告内容很详细,还有解读顾问电话讲解。

机构回复

非常理解您作为家属的焦虑。我们致力于让检测流程更便捷,减少患者家庭的奔波。很高兴我们的协调服务和专业解读能切实帮到您。后续有任何报告疑问,随时可以联系我们。

2025-12-2423人觉得有用

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