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南宁万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测染色体检测

南宁流产物染色体微阵列分析

临床应用

分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常,分析自然流产、异常妊娠的原因,指导再次生育

样本类型

流产组织;绒毛

检测方法

芯片法

报告周期

10个工作日

价格

4000元

适用人群

通过分析流产组织或绒毛的染色体,查找怀孕失败的遗传学原因,为下次怀孕提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南宁经历过1次或多次无明显原因自然流产的夫妇。
  • 在南宁医院发现胚胎停育,并已行清宫手术获取了组织样本的女士。
  • 夫妇双方在南宁检查过染色体正常,但仍发生流产,希望查找胎儿自身原因。
  • 在南宁有过异常妊娠史(如胎儿多发畸形),希望了解是否为染色体问题。
  • 年龄偏大,在南宁备孕或怀孕后担心胚胎染色体质量的人群。
  • 希望为下一次怀孕做更充分准备,寻求明确指导的南宁家庭。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给流产的组织做一次精细的‘遗传地图扫描’。它主要检查染色体的‘数量’和‘结构’有没有问题。正常情况下,人有46条染色体,像一套完整的拼图。这项检测能发现拼图是否多了一块、少了一块(非整倍体,如21三体),或者多了一套(多倍体)。更重要的是,它能发现染色体上非常微小的片段是否有重复或丢失(微重复/微缺失),这些微小变化有时常规检查看不出来,但可能导致发育异常。它还能分析染色体的特殊状态,比如是否两条都来自同一父母(UPD)或部分区域信息丢失(LOH)。不过,它主要针对染色体问题,无法检查单基因疾病,也无法分析小于检测技术分辨率的微小变化。如果流产组织样本因为母体细胞污染或保存不当导致检测失败,可能需要重新采样或用其他方法。

检测过程麻烦吗?

检测本身对您来说非常方便,关键在于样本的获取和保存。样本通常是您在医院进行清宫手术后获得的流产组织或绒毛,由医院医护人员操作采集。您无需为此额外做任何准备,如空腹等。整个过程在手术中完成,疼痛感与清宫手术本身相关,提取组织样本不会增加额外痛苦。在南宁,您可以选择在合作的医院直接将样本送检,或者按照专业指导将医院提供的、妥善保存的样本通过冷链邮寄到检测机构。您本人只需要配合完成样本交接和相关信息的填写即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测所采用的芯片技术,在检测染色体拷贝数变异方面具有很高的准确性和分辨率,是目前主流的分子遗传学分析方法之一。整个检测流程在专业实验室内完成,对您和样本提供者而言是安全无创的。报告会清晰注明检测到的异常及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。例如,对于比例较低的染色体嵌合体(低于30%),可能无法有效检出。如果检测结果提示存在意义不明确的变异,或者您家庭的特殊情况需要更深入分析,检测机构的遗传咨询师可能会建议结合夫妇双方的血液样本进行进一步验证或家系分析,以获取更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测贵吗?大概要多少钱?
这项检测的费用是4000元。需要向您说明的是,它属于自费项目,目前尚不支持使用医保报销。这笔费用涵盖了从样本处理、高精度芯片实验、数据分析到出具专业报告的全套技术服务成本。
报告的有效期是多久?以后看病还能用吗?
报告所反映的是本次流产物组织的遗传信息,具有长期参考价值。建议您妥善保存,在未来进行孕期管理或相关咨询时,提供给医生作为重要参考依据。
我们夫妻俩都想查,有没有两人一起做的套餐?会不会比分开做两个便宜点?
您好,请注意,本项目检测对象是流产组织样本,不是对准父母本人。所以不存在“夫妻套餐”。如果医生建议您们双方也进行染色体检查(如核型分析),以排查是否是父母染色体平衡易位导致流产,那将是另一项独立的检查,费用需要另外计算,通常也没有针对夫妻的检测套餐折扣。
除了流产,如果胎儿引产了,这个组织也能拿来检测吗?
可以的。对于因超声发现严重结构异常而终止妊娠的胎儿组织,进行染色体微阵列分析同样适用,甚至更为重要。它可以帮助明确胎儿异常的遗传学根源,为家庭提供明确的诊断和遗传咨询依据。
我行动不太方便,你们在南宁提供上门采样服务吗?
目前我们暂不提供常规的上门采样服务,以确保样本处理流程的标准化。对于行动不便的特殊情况,您可以联系客服说明,我们会尽力协调,看看是否能为您安排特殊的解决方案。

注意事项

  • 检测前务必与主治医生充分沟通,确保获取的样本符合检测要求。
  • 流产后应尽快安排手术并保留样本,长时间滞留宫腔可能影响样本质量。
  • 样本取出后,请立即按指导放入专用保存液并低温(如2-8°C)保存,切勿冷冻。
  • 尽快安排样本寄送或送检,避免在非专业条件下长时间放置。
  • 填写申请单时,请确保个人信息、孕产史等信息准确无误。
  • 检测为自费项目,费用约4000元,请在申请前确认并准备。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如遗传咨询师或生殖科医生)协助解读。
  • 检测结果主要用于生育指导,不能作为未来妊娠的绝对保证。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

薛** 已验证 35岁初产妇

付款后有点担心,怕后续没人管。结果发现多虑了,从采样到报告解读,每个环节都有专人跟进,像有个小管家。特别是报告解读预约,客服会提前一天发微信提醒,很周到。

机构回复

确保服务全程无缝衔接、让您安心,是我们的基本要求。感谢您对服务团队跟进工作的认可,我们会继续保持这种“管家式”的细致服务。

2026-03-3118人觉得有用
冯** 已验证 高龄产妇

(身份:高危孕妇)第三次怀孕又没保住,心里特别难受。在朋友推荐下做了这个检测。最感动的是抽完样的第二天,护士小李就打电话来,轻声细语地告诉我样本安全送到了实验室,让我别担心运输问题。虽然还没出报告,但这个主动的关怀电话让我觉得被重视,不是冷冰冰的流程。

机构回复

感谢您的信任。我们深知您在特殊时期的焦虑,因此特别注重每一个环节的主动告知,希望能为您带来一丝安心。后续报告解读也会有专人服务,请放心。

2026-03-2529人觉得有用
范** 已验证 产检随访

作为32岁的孕妈,这次经历很打击。他们的售后服务里有一项是可以免费把报告同步给我的主治医生。客服帮我操作了,还反馈说已经通知到医生那边。这样我复诊时医生就直接了解了情况,省得我再说一遍伤心事,考虑得很周到。

机构回复

是的,我们非常重视与临床医生的协作,畅通的信息传递能让您的后续诊疗更高效。很高兴这项服务能切实地帮助到您。祝您后续诊疗顺利。

2026-03-2832人觉得有用
朱** 已验证 32岁孕妈

报告电子版出来后,我发现下载链接过期了(怪我自个儿拖太久)。联系客服后,他们没有推脱,核实身份后很快生成了新链接发给我,还提醒我及时保存。问题解决得很利索,售后响应速度很快。

机构回复

这是我们应该做的。确保您能随时安全地获取自己的报告信息是我们的责任。以后有任何技术问题,请随时联系我们。

2026-03-0863人觉得有用
彭** 已验证 30岁二胎

最让我印象深刻的是样本交接流程。亲眼看到我的流产物样本被贴好专属编码,放入专用转运箱,密封签字。整个过程像电影里演的高科技公司一样,仪式感满满,瞬间感觉科学和严谨。

机构回复

您描述得非常准确!样本的规范管理和轨迹追踪是检测准确性的生命线。我们采用多重标识与密封流程,确保每一份样本“身份”唯一且安全。感谢您的认可。

2026-03-1520人觉得有用
汪** 已验证 高危孕妇

当时医生推荐做这个,一看价格快赶上一个月工资了,真心肉疼。但想想不明不白地流产更难受,还是做了。检测周期比预期的快一点,大概两周多。报告拿到后,遗传咨询的医生花了半个多小时给我们讲解,非常清晰。现在觉得,这笔投资是必要的。

机构回复

感谢您的选择。我们深知检测费用对家庭是笔支出,因此在报告解读和遗传咨询上会投入更多时间,确保您充分理解结果的价值。

2026-03-2218人觉得有用
刘** 已验证 双胞胎孕妈

28岁孕妈,第一次怀孕就遇到问题。最担心检测留下的基因数据会不会被滥用。他们提供了专门的数据处理知情同意书,条款写得很清楚,明确说了数据仅用于本次分析,完成后特定时间会销毁,并且我可以书面申请提前销毁,这让我签得比较踏实。

机构回复

感谢您仔细阅读文件。我们严格遵守知情同意原则和国家相关法规。样本和数据都有明确的保存期限与销毁流程,并赋予客户知情权和选择权。您的数据所有权始终属于您。

2025-12-1925人觉得有用
余** 已验证 35岁初产妇

作为高危孕妇流产后的检查,我最怕等待。但从寄出样本到收到短信通知报告已生成,只用了10个工作日,比预想的快。短信里还附了查看报告的链接和客服电话,一键直达,不用自己找。

机构回复

感谢您的评价。我们不断优化实验流程和信息系统,就是为了缩短您的焦虑等待时间,并及时、清晰地将结果传递给您。快速、准确始终是我们的追求。

2026-02-0435人觉得有用

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